ej-t-1018-1996核工业质量体系文件编制要求
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ID： |
246CB179540E4DE190B84C00C96930BA |
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文件大小(MB)： |
0.48 |
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页数： |
17 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-17 |
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标准下载网(www.freebz.net),0SY>WフアEJ,中华人民共和国核行业标准,EJ/T 1018—：1996,核工业质量体系文件编制要求,1996-04-18 发布1996-08-01 实施,中国核工业总公司发布,标准下载网（www.freebz.net）,目 次,前言?,范围………………丒ス話”. ; 1,2弓I用标准 . 1,3定义 1,4质丒体系文件的范围 . - 晻に…“?1,5编制要求.. i,6质丒体系文件编制、审批和管理.. .……，…….…….……….2,7质な体系程序文件格式与内容 ”..”..?.?ロ…………，.2,附录A（标准的附录）质量体系文件层次 4,附录B（标准的附录）按GB/T 19000系列标准建立质量体系的文件目录,〔至少包括（但不限于此）:！. 5,附录C（提示的附录）质,体系程序文件示例. 7,标准下载网(www.freebz.net),前 吉,为了贯彻GB/T 19000质量管理和旗量保证系列标准和《军エ产品质丒管理条例》的有,关要求,本标准规定了核工业质丒体系文件的范围、編写与管理要求,为核工业质丒体系文,件管理,提供了统一的依据.,本标推的附录A、附录B是标准的附录,本标准的附录C是提示的附录.,本标准由中国核工业总公司科技局提出,本标准起草单位，中国核工业总公司五。四厂.,本标准主要起草人,宋国瑛、张忠良、胡仁清.,标准下载网（www.freebz.net）,中华人民共和EB横行业标就,核工业质?体系文件编制要求 EJ/T 1018-1996,范围,本标准规定了核工业系统质量体系文件的概念、范围、编制和管理要求丒,本标准适用于核工业企、事业单位质量文件编制、管理.在使用本标准时，允许根据单位,特点进行适当的剪裁,2引用标准,下列标准所包含的条文,通过在本标准中的引用而构成为本标描的条文丒在标准出版,时,所示版本均为有效?所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新,版本的可能性.,GB/T 19000—1994质■管理和质量保证系列标准,GB/T 6583-1994质=管理和质量保证——术语,3定义,本标准采用下列定义,3.1 质量体系文件,系统地阐述质量方针和质量体系的全部要素、要求和规定的文件.,3.2 其他质量术语均采用GB/T 6583-1994中的定义.,4项丒体系文件的范围,质量体系文件层次见附录A（标准的附录）.,质量手册是阐述质量方针,并规定质?体系基本结构的文件,是质量体系文件的总纲.,质量工作及体系文件应遵从质量手册的规定和原则,并与之协调一致.程序文件是实旅质量,体系要素各过程和质量活动所规定的方针和书面文件,是质量手册的支持性和基础性文件丒,质量记录是为进行的质量活动或达到的结果,提供客观证据的文件,是质量体系有效性证实,文件,5编制要求,5.I按GB/T 19000系列标准建立质量体系,应具备足够的质量体系文件,以满足质量目,标和质量体系有效运行的需要.,按GB/T 19000建立质量体系应具备的质量文件,目录见附录B（标准的附录）,中国核工业总公司1996W18批准 199008-01实景,1,标准下载网(www.freebz.net),EJ/T 1018—199￠,5.2 程序文件应以质量手册为依据,展开质量手册要求,对所有与质量有关的活动规定控,制方法,使过程簿以连续控制.,5.3 建立并保持质量体系文件的标识、收集、编目、査阅、归档、存贮、维护、收回和处理的书,面程序.建立各类文件的更改、修订程序?文件必须有受控或非受控的标识.,5.4 质量体系文件文字表达必须准确、简明、易懂，要求明确,反映客观实际.避免产生不易,理解或不同理解,5. 5质量体系文件必须按本单位标准体系表要求,实薦编号管理丒编号一般由标准类别号く,文件序号、年份号和版次等组成.,6质?体系文件丒制、审批和管理,6.I 按适用的质量体系模式,由质■管理部门确定需要的质,体系文件.,6.2 组织质量体系文件编制部门和人员,学习有关标准,调査研究,编制文件、初审.经文件,编制部门领导修改、审核后,由有关部门和质量管理部门会签.,6.3 由负有执行职责的管理者或经授权人员批准、发布.,6.4 质量文件应满足下述要求.,6.4.1 质量文件必须现行有效.,6.4.1.I 影响质量体系有效运行的各单位应使用相应文件的有效版本.质量文件要正确、,完整、协调、统ー,文实相符.,6.4.1. 2质量文件管理部门定期审査质量文件,定期发布有效文件目录.文件目录包括文,件名称、编号、版次,发布年份等.,6.4.1.3不适宜的质量文件必须及时更改、补充.多次更改的文件需换版.撒侑和作废的,文件应立即收回,并做出明显的标识.必要时,更改要通知需方.,6. 4.1.4质量文件使用人,必须及时掌握文件修改情况,防止误用不适宜的文件.,6.4.2 质量文件更改的审批应由该文件原审批部门进行.若指定其它部门审批时,其它部,门应获得原审批依据的有关背景资料.,6.4.3 受控的质量文件,其复制件亦必须受控.,7质量体系程序文件格式与内容,7.1 质丒体系程序文件格式,7.1.1 封面,包括文件名称、单位名称、编号、版本、页数、文件发布或实旅日期,编、审者,会签和批准,者.,7.1.2 修改页,包括修改版次、日期、修改原因、修改内容及修改人、批准人.,7.1.3 表头,程序文件每页上部标注文件编号、共几页、第几页.,7.2 质?体系程库文件内容,7.2.1 目的和适用范围,说明为什么开展这项活动,涉及哪些方面和适用场合.,2,标准下载……
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